Découvrez l'ensemble des partenaires institutionnels de Gedeon Richter France :
Le Collectif BAMP! est une Association de patients, anciens patients, personnes infertiles ou stériles, ayant recours aux techniques d’Assistance Médicale à la Procréation (AMP). C’est aussi une association de parents et futurs parents d’enfants nés via l’AMP intraconjugale ou l’AMP avec don de gamètes.
Ouverte à toutes les personnes qui souhaitent soutenir les personnes infertiles et stériles et nos actions.
Association loi 1901, créée en 2013, reconnue d’intérêt général, ce qui permet que vos dons et vos adhésions soient déductibles de vos impôts. Notre association est aussi agréée par le Ministère de la Santé et de la Prévention depuis octobre 2022.
EndoFrance est la première association française de lutte contre l’endométriose, créée en 2001. Reconnue d’intérêt général, elle est agréée par le ministère chargé de la Santé depuis 2018 et par le ministère de l’Éducation nationale depuis 2024.
Association de patientes entièrement animée par des bénévoles et sans salarié, EndoFrance agit en toute indépendance, sans subvention publique ni financement de l’industrie pharmaceutique. Elle accompagne les personnes atteintes d’endométriose et d’adénomyose ainsi que leurs proches, en diffusant une information scientifique fiable grâce à l’appui de son conseil scientifique pluridisciplinaire.
Chaque année, l’association mène plusieurs centaines d’actions d’information et de sensibilisation, notamment dans les établissements scolaires et les entreprises, et met à disposition des outils pédagogiques pour mieux comprendre la maladie et ses impacts.
Depuis près de vingt ans, EndoFrance est également engagée auprès des pouvoirs publics pour améliorer la prise en charge de l’endométriose et structurer les parcours de soins. Elle participe aux travaux nationaux sur le sujet et contribue activement à la reconnaissance de cette maladie encore trop méconnue
Partenariat non rémunéré
Agréée par le Ministère de la Santé et du Ministère de l’Education Nationale, ENDOmind est une association de patientes créée en 2014.
Aux côtés d’autres acteurs, elle participe à la sensibilisation de la société à l’endométriose et au développement du lien entre les associations, les professionnels de santé et les patientes. Ses objectifs sont de mieux faire connaître la maladie, de réduire le délai de diagnostic qui est de dix ans en moyenne, d’améliorer la prise en charge globale des malades et d’encourager le développement de la recherche en faisant de l’endométriose un véritable enjeu de société et de santé publique.
La FRE a été créée PAR et POUR les patientes en janvier 2021, sous l’égide de la FRM. Sa mission est d’accélérer la recherche sur l’endométriose, en favorisant l’innovation, la multidisciplinarité et la collaboration.
La FRE soutient chaque année plusieurs projets de recherche publique française. Ces projets sont sélectionnés par le Comité Scientifique International de la Fondation, pour leur rigueur scientifique, leur degré d’innovation et leur intérêt pour les patientes. Ces financements soutiennent en particulier des jeunes chercheurs et chercheuses, ou des chercheurs venus d’autres disciplines qui apportent un regard neuf sur l’endométriose. Les résultats de ces recherches permettent de mieux comprendre la maladie, d’identifier de potentielles nouvelles cibles thérapeutiques non hormonales, ou de mieux la prendre en charge.
La FRE organise également des sessions de formations destinées aux chercheurs, afin de les aider à mieux construire leurs projets de recherche, à trouver des sources de financement et à améliorer les chances de réussite de leurs travaux de recherche. Ce faisant, la FRE crée également une communauté de chercheurs qui échangent et s’enrichissent.
La FRE communique sur son site, ses réseaux sociaux et lors d’une conférence annuelle destinée au grand public, un contenu informatif sur la maladie et sur toutes les récentes avancées de la recherche. Ces informations sont issues de revues bibliographiques, analysées de façon critique et mises en forme par des médecins. Ce sont des éléments solides et crédibles, indispensables aux patientes qui recherchent désespérément de l’information.
Accélérer la recherche, c’est redonner espoir à des millions de femmes atteintes par une maladie qui les empêche dans leur vie personnelle et professionnelle et qu’on ne sait pas guérir aujourd’hui.
Association nationale de patientes créée en 2011, Fibrome Info France œuvre et agit pour l’amélioration de la prise en charge du fibrome utérin et la reconnaissance de cette maladie comme enjeu de santé publique. L'association a une triple mission : l’information et la sensibilisation du grand public au fibrome utérin, l’accompagnement des femmes touchées par la maladie et la mise en place d’actions visant à améliorer le diagnostic et le parcours de soins des femmes touchées par cette maladie. Fibrome Info France milite pour une approche globale et pluridisciplinaire du fibrome utérin prenant en compte les retentissements de la maladie sur la qualité de vie, la sexualité et la santé reproductive.
Association loi 1901, institut d’analyse dédié aux maux des femmes, l’institut Epione est un Think Tank et surtout un Do-Tank : un lieu d’étude, de réflexion, d’échanges et de propositions dédié aux maux et pathologies qui invalident en silence le quotidien des femmes de tout âge.
La mission de l’Institut Epione est de favoriser la reconnaissance, la compréhension, la prévention et une meilleure prise en charge de toutes les conditions, affections ou pathologies affectant la qualité de vie des femmes de tout âge, qui sont souvent banalisées et manquent de légitimité.
