A cariprazine jelenleg az egyetlen olyan antipszichotikum, amely nem csak skizofrénia pozitív tüneteinek (pl. téveszmék vagy hallucinációk), hanem predomináns negatív tünetek (pl. érzelmi elsivárosodás, anhedónia és a drive csökkenésének) kezelésében is bizonyította hatékonyságát.
A cariprazine molekulát a Richter kutatói fedezték fel a 2000-es évek elején, majd a Forest Laboratories-zal (később Actavis, Allergan, majd Abbvie) közösen fejlesztették tovább. A 2016 márciusi USA piaci bevezetés óta több mint 400.000 beteget kezeltek vele és több mint 3 millió felírás történt Amerikában. Az antipszichotikum már 36 országban elérhető világszerte, közülük 22-ben, így Magyarországon is, ártámogatással. A Richter az elmúlt időszakban is számos licenszmegállapodást kötött helyi partnerekkel, amelyeknek köszönhetően a cariprazine a világ legjelentősebb piacain elérhetővé válik. 
A cariprazine történetének fő mérföldkövei
  • 1999. decemberében került sor a D3 projekt indulására eredetileg más indikációban
  • 2002. decemberében a projekt keretében szintetizálták először a Cariprazine molekulát
  • 2003. augusztusában történt meg a szabadalmi bejelentés
  • 2004. október-november: Forest és Mitsubishi kutatási együttműködési megállapodások megkötése
  • 2004 november: első klinikai vizsgálatok indultak Európában
  • 2006 november: fázis II klinikai vizsgálat elindulása schizophrenia indikációban
  • 2007 június: fázis II klinikai vizsgálat elindulása mánia indikációban
  • 2009 június: fázis II klinikai vizsgálat elindulása bipoláris depresszió és major depresszió indikációban 
  • 2015. szeptember 17-én az Allergan és a Richter megkapta az az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) engedélyét a Vraylar forgalmazására az USA-ban
  • 2016. március: piacra lépés a Vraylar-ral az USA-ban
  • 2016. március: az EMA befogadta a cariprazine törzskönyvezési kérelmét
  • 2016. augusztus: a Richter és a Recordati licenc-megállapodást kötöttek a cariprazine nyugat-európai forgalmazására
  • 2017. július 17-én a Richter megkapta az Európai Bizottság engedélyét a Reagila forgalmazására az EU területén
  • 2019. május 28-án FDA engedélyezte a VRAYLAR kiterjesztett alkalmazási előiratát az I. típusú bipoláris betegséghez társuló depressziós epizódok kezelésére 
  • 2019. május-2020. március:  licenc megállapodások több régióban ( Ausztrália, Új-Zéland,  Latin-Amerika, MENA régió, Szingapúr, Thaiföld, Dél-Korea)