На даний момент Карипразин – єдиний антипсихотик, який довів свою ефективність у лікуванні не лише позитивних симптомів шизофренії (наприклад, марення чи галюцинації), але й переважаючих негативних симптомів (наприклад, апатії, ангедонії та зниження прагнення до життя).

Молекула карипразину була відкрита дослідниками компанії Gedeon Richter на початку 2000-х років і в подальшому розроблена у співпраці з Forest Laboratories (пізніше Actavis, Allergan, потім Abbvie). З моменту виходу препарату на ринок у березні 2016 року у США було проліковано понад 400 000 пацієнтів і було виписано понад 3 мільйони рецептів на Карипразин. Цей антипсихотик вже доступний у 46 країнах світу, а у 26 з них, включаючи Угорщину, можливе отримання на нього фінансової дотації. Нещодавно Gedeon Richter також уклала низку ліцензійних угод з місцевими партнерами, що дозволить зробити Карипразин доступним на основних ринках усього світу.

Інформаційний ресурс про шизофренію https://schizophrenialife.ua/

Основні віхи в історії Карипразину
  • Грудень 1999 р.: розпочато проєкт D3, спершу за іншими показаннями
  • Грудень 2002 р.: вперше синтезовано молекулу
  • Серпень 2003 р.: подана заявка на патент
  • Жовтень – листопад 2004 р.: підписані угоди про дослідницьку співпрацю з компаніями Forest та Mitsubishi
  • Листопад 2004 р.: розпочато перші клінічні випробування в Європі
  • Листопад 2006 р.: початок II фази клінічного дослідження за показанням шизофренія
  • Червень 2007 р.: запуск фази II клінічного дослідження за показанням манія
  • Червень 2009 р.: початок фази II клінічного дослідження за показаннями біполярна депресія та великий депресивний розлад
  • 17 вересня 2015 р. компанії Allergan і Gedeon Richter отримують дозвіл Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (FDA) на продаж Врайлару у Сполучених Штатах
  • Березень 2016 р.: вихід Врайлару на ринок США
  • Березень 2016 р.: EMA приймає заявку на реєстрацію Карипразину
  • Серпень 2016 р.: Gedeon Richter і Recordati підписали ліцензійну угоду на продаж Карипразину в Західній Європі
  • 17 липня 2017 р. Gedeon Richter отримує реєстраційний дозвіл від Європейської комісії на маркетинг Реагіли в ЄС
  • 28 травня 2019 р.: FDA схвалює розширений список характеристик препарату Врайлар для лікування депресивних епізодів, пов'язаних із біполярним розладом I типу.
  • Травень 2019 р. – березень 2020 р.: різноманітні ліцензійні угоди (Австралія та Нова Зеландія, Латинська Америка, регіон MENA, Сінгапур, Таїланд, Південна Корея)