Molekula kariprazinu byla objevena výzkumníky společnosti Richter na počátku 21. století a dále byla vyvíjena ve spolupráci s Forest Laboratories (později Actavis, Allergan a poté Abbvi). Od uvedení přípravku na trh v březnu 2016 se jím léčilo více než 650 000 pacientů a v USA se předepsalo více než 5 milionů receptů. Antipsychotikum je dostupné již ve 48 zemích světa, ve 29 z nich včetně Maďarska s cenovou dotací. Nedávno uzavřela společnost Richter také řadu licenčních smluv s lokálními partnery, jejichž prostřednictvím bude kariprazin dostupný na velkých trzích po celém světě.
- Prosinec 1999: byl spuštěn projekt D3, původně pro jinou indikaci
- Prosinec 2002: poprvé byla syntetizována molekula
- Srpen 2003: byla podána patentová přihláška
- Říjen – listopad 2004: byly podepsány dohody o spolupráci v oblasti výzkumu se společnostmi Forest a Mitsubishi
- Listopad 2004: v Evropě byla zahájena první klinická hodnocení
- Listopad 2006: spuštění klinického hodnocení fáze II v indikaci schizofrenie
- Červen 2007: spuštění klinického hodnocení fáze II v indikaci mánie
- Červen 2009: zahájení klinického hodnocení fáze II v indikaci bipolární deprese a závažné deprese
- 17. září 2015 obdrželi společnosti Allergan a Richter od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) souhlas k prodeji Vraylaru ve Spojených státech amerických.
- Březen 2016: vstup Vraylaru na trh v USA
- Březen 2016: agentura EMA přijala žádost o registraci kariprazinu
- Srpen 2016: společnosti Richter a Recordati podepsaly licenční smlouvu na distribuci kariprazinu v západní Evropě
- 17. července 2017 získala společnost Richter od Evropské komise rozhodnutí o registraci přípravku Reagila na trh v EU
- 28. května 2019: úřad FDA schválil rozšířený souhrn údajů o přípravku VRAYLAR pro léčbu depresivních epizod spojených s bipolární poruchou typu I
- Květen 2019 – červen 2021: různé licenční smlouvy (Austrálie a Nový Zéland, Latinská Amerika, region MENA, Singapur, Thajsko, Jižní Korea, Japonsko, Tchaj-wan)
- Dne 22. února 2022 společnost Abbvie oznámila, že předložila úřadu FDA dodatečnou žádost o nový lék na doplňkovou léčbu závažné depresivní poruchy u pacientů, kteří jsou léčeni antidepresivy
Cariprazine versus risperidone monotherapy for treatment of predominant negative symptoms in patients with schizophrenia: a randomised, double-blind, controlled trial
Vydáno: Lancet, březen 2017
Quality-adjusted life year difference in patients with predominant negative symptoms of schizophrenia treated with cariprazine and risperidone
Vydáno: Journal of Comparative Effectiveness Research, květen 2017