16 декабря «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» получил сертификат EU GMP (Good Manufacturing Practice), который был выдан Национальным центром здравоохранения и фармацевтики Венгрии (NNGYK). Положительный результат данной дистанционной проверки позволяет компании осуществлять продажи и регистрационную деятельность на территории Европейского союза и стран СНГ. Последняя ресертификация на соответствие правилам EU GMP проводилась в ГР-РУС в 2021 году.

Основная цель GMP-сертификации – подтверждение фармацевтической отраслевой системы качества, действующей на предприятии.

###

АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» – это дочернее предприятие ОАО «Гедеон Рихтер» (Будапешт, Венгрия), крупнейшего производителя лекарственных средств в Восточной Европе. АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» производит твердые лекарственные формы (таблетки и капсулы) в различных дозировках. В 2024 году завод отметил своё 28-летие.

Портфель компании насчитывает 24 наименования лекарственных препаратов, половина из которых включены с список ЖНВЛП. Основные направления – кардиология, неврология и гинекология, также завод выпускает препараты следующих терапевтических групп: гастроэнтерология, эндокринология, дерматология и ревматология.

Высокое качество выпускаемой продукции – одно из основных преимуществ компании и залог ее успеха. Собственные аналитические и микробиологические лаборатории отдела контроля качества располагают уникальным оборудованием. Производственные процессы ведутся строго с учетом требований по охране труда и защите окружающей среды с использованием передовых технологий и современного оборудования. Производимые в АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» препараты поставляются не только в Россию, но и в такие страны, как Казахстан, Беларусь, Узбекистан, Республика Молдова, Киргизская Республика, Армения, Азербайджан, Грузия, Монголия, Таджикистан, Туркменистан, а также в Венгрию.