Компания Gedeon Richter объявила финансовые результаты за I квартал 2025 года.

• Продажи фармацевтического направления выросли на 10% до 220 млрд HUF в I квартале 2025 благодаря двузначному росту, который показали подразделения «Общая медицина» и «Биотехнологии», а также продаж Vraylar® (карипразин). Направление «Женское здоровье» столкнулось с эффектом высоких референтных значений роста за предыдущий период. Рост выручки без учета валютных колебаний (ex-FX) составил 6%.
• Чистая прибыль осталась на высоком уровне — 68 млрд HUF (сопоставимо с результатами предыдущего года), а движение денежных средств выросло на 14% до 60 млрд HUF.
• В области повышения доступности лекарственных средств произошел ряд ключевых событий: лонч биоаналогов деносумаба и тоцилизумаба, соглашение о совместной разработке семаглутида и запуск препарата для лечения рассеянного склероза.
• Годовой прогноз роста выручки и чистого показателя прибыли до уплаты процентов и налогов без учета валютных колебаний сохранен на уровне ~10%.

  Ключевые показатели

• Выручка от фармацевтической деятельности выросла на 10% (до 220 млрд HUF), но без учета валютных колебаний рост составил 6% (немного ниже годового прогноза из-за высоких результатов за аналогичный период. В 2024 году были крупные предотгрузки, особенно препаратов направления «Женское здоровье» и в Азиатско-Тихоокеанском регионе).

  По направлениям:

• «Центральная нервная система»: рост на 13% год к году благодаря стабильному росту доходов от роялти по препарату Vraylar® (+14%). Продажи Reagila® остались на уровне прошлого года из-за изменений в графиках поставок и смены партнера в Австралии.

• «Женское здоровье»: рост на 6% год к году (умеренный из-за высоких результатов предыдущего периода, когда были крупные предотгрузки контрацептивов и препаратов для менопаузы в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Северной Америке). В Европе показатели продаж показали двузначный рост, а ключевые бренды (Ryeqo®, Drovelis®, Lenzetto®, EVRA®) сохранили положительную динамику.
• «Биотехнологии»: двузначный рост за счет увеличения мощностей контрактных разработок и производства. Продажи терипаратида не изменились из-за временного снижения отгрузок.
• «Общая медицина»: впечатляющий рост на 12% год к году (на 9% без учета валютных колебаний), благодаря умеренным результатам предыдущего периода, благоприятному валютному курсу, повышению цен и объемам производства.

Валовая прибыль (фармацевтическая) выросла на 10%, достигнув 154 млрд HUF, тогда как общая валовая прибыль немного сократилась (-0,2 п.п.), составив 70,0% за I квартал 2025 года.

Чистый показатель прибыли до уплаты процентов и налогов (фармацевтические): вырос на 8% в I квартале 2025 года, достигнув 69 млрд HUF. Рост с учетом валютных колебаний составил 4% (167 млн EUR). Основным драйвером стал двузначный рост продаж Vraylar® и направления «Общая медицина». Прибыльность направления «Женское здоровье» снизилась из-за высоких результатов предыдущего периода и увеличения расходов на исследования и разработки (R&D) и продвижение (S&M). Показатель убытков направления «Биотехнологии» остался практически неизменным: прирост выручки был скомпенсирован снижением общей валовой прибыли, тогда как сокращение расходов на исследования и разработки (R&D)  компенсировалось отсутствием предусмотренных платежей и увеличением иных операционных затрат.

Отчетный показатель прибыли до уплаты процентов и налогов (EBIT) составил 68 млрд HUF, показав рост на 7% год к году. Чистая прибыль (относящаяся к материнской компании)в I квартале 2025 года составила 68 млрд HUF, практически не изменившись по сравнению с уровнем прошлого года, так как чистые финансовые показатели снова увеличились.

Движение денежных средств (без учета операций по слияниям и поглощениям) составило 60 млрд HUF в I квартале 2025 года, увеличившись на 14%, благодаря повышению операционной рентабельности, снижению капитальных вложений (CAPEX), а также более умеренному росту чистого (собственного) оборотного капитала (Net Working Capital) по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Значительных оттоков денежных средств (на сделки или выплату дивидендов) в отчетном квартале не зафиксировано, благодаря чему чистый денежный поток укрепился.

Годовое общее собрание акционеров (AGM) утвердило предложение Совета директоров о выплате 93 млрд HUF дивидендов из чистой прибыли после уплаты налогов за 2024 год. Выплата будет произведена в июне 2025 года.

Gedeon Richter активно работает над повышением доступности лекарственных средств для широкого круга пациентов. Положительное заключение Европейского Комитета по лекарственным препаратам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) по биоаналогу деносумаба, подача заявки на регистрацию биоаналога тоцилизумаба в Европе, подписание соглашения с Adalvo о совместной разработке и лицензированию по биоэквиваленту инъекционного семаглутида (агонист рецепторов GLP-1), а также запуск препарата для лечения рассеянного склероза — все эти шаги являются важными этапами реализации долгосрочной стратегии компании в области расширения доступа пациентов к терапии.

В соответствии с глобальной миссией компании по улучшению качества жизни женщин. в первом квартале был дан старт международной программе социальной корпоративной ответственности. В Бамако (Мали) в сотрудничестве некоммерческими организациями был открыт «Дом надежды Gedeon Richter» («GR House of Hope») — центр для для социально незащищенных и малоимущих женщин.

Габор Орбан, генеральный директор Gedeon Richter:

«В 2025 году мы продолжаем расти: направления «Общая медицина», «Биотехнологии» и доходы от роялти Vraylar® показали двузначную динамику. На результаты продаж направления «Женское здоровье» повлияли высокие показатели отгрузок предыдущего периода, однако валютный курс по-прежнему оставался благоприятным. Я горжусь теми важными шагами, которые мы предприняли за последние месяцы в реализации нашей стратегии доступности лекарственных средств. Мы получили положительное заключение CHMP по нашим биоаналогам деносумаба, подали заявку на регистрацию биоаналога тоцилизумаба в Европе, с компанией Adalvo подписали соглашение о совместной разработке и лицензировании по инъекциям семаглутида и начали запуск препарата для лечения рассеянного склероза в Европе. Всё это направлено на расширение доступа к лекарственным препаратам для более широкого круга пациентов».