Gedeon Richter Lĩnh vực chuyên môn Nghiên cứu thuốc gốc giải pháp chống loạn thần
Đột phá trong điều trị chống loạn thần
Nghiên cứu thuốc gốc Công nghệ sinh học Chăm sóc sức khỏe phụ nữ
Đây là liệu pháp chống loạn thần được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị không chỉ các triệu chứng dương tính của tâm thần phân liệt (ví dụ: ảo tưởng hoặc ảo giác) mà còn cả các triệu chứng âm tính chủ yếu (như thờ ơ, giảm động lực, giảm hứng thú).
Đột phá mới trong việc điều trị chống loạn thần này đã được các nhà nghiên cứu của Richter phát hiện vào đầu những năm 2000 và được phát triển thêm với sự cộng tác của Phòng thí nghiệm Forest (sau này là Actavis, Allergan, sau đó là Abbvie). Kể từ khi ra mắt vào tháng 3 năm 2016, hơn 400.000 bệnh nhân và hơn 3 triệu đơn thuốc đã áp dụng liệu pháp này trong điều trị tại Mỹ. Liệu pháp chống loạn thần này đã có mặt ở 46 quốc gia trên toàn thế giới, 26 quốc gia trong số đó, bao gồm cả Hungary, đã được trợ giá. Gần đây, Richter cũng đã ký kết một số thỏa thuận cấp phép cho các đối tác địa phương để cung cấp liệu pháp này tại các thị trường lớn trên toàn thế giới.
Giải thưởng thuốc của năm 2019
Giải thưởng của Hungary công nhận các sản phẩm tiên tiến và hiệu quả nhất đã tạo ra bước đột phá đáng kể trong việc điều trị bệnh.
Mốc lịch sử hình thành liệu pháp mới trong việc điều trị chống loạn thần

• Tháng 12 năm 1999: dự án D3 được khởi động, bước đầu có sự khác biệt.

• Tháng 12 năm 2002: phân tử được tổng hợp lần đầu tiên.

• Tháng 8 năm 2003: đơn xin cấp bằng sáng chế được nộp.

• Tháng 10 - 11 năm 2004: Các thỏa thuận hợp tác nghiên cứu với Forest và Mitsubishi được ký kết.

• Tháng 11 năm 2004: các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên được triển khai ở Châu Âu.

• Tháng 11 năm 2006: khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trong chỉ định chữa bệnh bệnh tâm thần phân liệt.

• Tháng 6 năm 2007: khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trong chỉ định chữa bệnh hưng cảm.

• Tháng 6 năm 2009: khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trong chữa bệnh trầm cảm lưỡng cực và chỉ định trầm cảm chủ yếu.

• Ngày 17 tháng 9 năm 2015, Allergan và Richter nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để tiếp thị thuốc tại Hoa Kỳ.

• Tháng 3 năm 2016: thuốc ra mắt tại thị trường Hoa Kỳ.

• Tháng 3 năm 2016: EMA Châu Âu chấp nhận đơn đăng ký liệu pháp chống loạn thần này.

• Tháng 8 năm 2016: Richter và Recordati ký thỏa thuận cấp phép để cung cấp liệu pháp ở Tây Âu.

• Ngày 17 tháng 7 năm 2017, Richter nhận được giấy phép tiếp thị từ Ủy ban Châu Âu cho việc tiếp thị tại Châu Âu

• Ngày 28 tháng 5 năm 2019: FDA Hoa Kỳ phê duyệt Bản tóm tắt mở rộng về Đặc tính Sản phẩm để điều trị các giai đoạn trầm cảm liên quan đến rối loạn lưỡng cực I.

• Tháng 5 năm 2019 đến tháng 6 năm 2021: các thỏa thuận cấp phép khác nhau (Úc và New Zealand, Mỹ Latinh, khu vực MENA, Singapore, Thái Lan, Hàn Quốc)

• Tháng 12 năm 2022: FDA chấp thuận giải pháp chống loạn thần mới của Gedeon Richter như một phương pháp điều trị bổ trợ cho chứng rối loạn trầm cảm nặng.