Die erfolgreiche Entwicklung und Markteinführung eines neuen, originalen Medikaments ist ein markantes Ereignis in der Geschichte eines pharmazeutischen Unternehmens und ein entscheidender Schritt in der Behandlung bestimmter Krankheiten. Aus diesem Grund ist die originäre Forschung auch von großer Bedeutung bei der Umsetzung der Unternehmensstrategie von Gedeon Richter. Hunderte Forscherinnen und Forscher arbeiten an Projekten, die neue, innovative Therapien für Patienten auf der ganzen Welt ermöglichen.
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"Medicine of the Year" in Ungarn
Originäre Forschung bei Gedeon Richter
Das Gebiet unserer originären Forschung umfasst ein breites Spektrum neuropsychiatrischer und neurodegenerativer Erkrankungen, bei denen wir auf die Behandlung negativer, positiver und kognitiver Symptome abzielen. Die Auswahl von biologischen Targets, die mit den Krankheiten in Verbindung stehen, ist für den Erfolg unserer zukünftigen Arbeit von größter Bedeutung und daher immer eine große Herausforderung für unsere Forscher.
Die Auswahl der idealen Substanz, die auf dieses Target wirkt, erfordert die engagierte Arbeit unserer Arzneimittelchemiker, Biologen und Pharmakologen über einen Zeitraum von drei bis fünf Jahren.
Um dieses Ziel zu erreichen, setzen wir modernste technische Hilfsmittel, wie z.B. unsere automatisierten Testsysteme und Chemie-Software, die durch künstliche Intelligenz unterstützt wird, ein. Wenn der neue Wirkstoff mehrere Sicherheitsstudien erfolgreich durchlaufen hat und alle Anforderungen erfüllt, ist er bereit für den Einsatz in klinischen Studien. Diese Forschungsphase ist jedoch nicht nur lang, sondern auch sehr kostspielig, so dass für die meisten kapitalintensiven Studien Partner hinzugezogen werden müssen.
Die Auswahl der idealen Substanz, die auf dieses Target wirkt, erfordert die engagierte Arbeit unserer Arzneimittelchemiker, Biologen und Pharmakologen über einen Zeitraum von drei bis fünf Jahren.
Um dieses Ziel zu erreichen, setzen wir modernste technische Hilfsmittel, wie z.B. unsere automatisierten Testsysteme und Chemie-Software, die durch künstliche Intelligenz unterstützt wird, ein. Wenn der neue Wirkstoff mehrere Sicherheitsstudien erfolgreich durchlaufen hat und alle Anforderungen erfüllt, ist er bereit für den Einsatz in klinischen Studien. Diese Forschungsphase ist jedoch nicht nur lang, sondern auch sehr kostspielig, so dass für die meisten kapitalintensiven Studien Partner hinzugezogen werden müssen.
Einzigartige Behandlung für ZNS-Erkrankungen
Der jüngste Erfolg unserer originären Forschungstätigkeit, der auch einen historischen Meilenstein für die ungarische Pharmaindustrie darstellt, ist der Erfolg unseres antipsychotischen Moleküls Cariprazin. Die Tatsache, dass ein Wirkstoff, der in Ungarn von einem ungarischen Pharmaunternehmen entdeckt und mit lokalen finanziellen und fachlichen Beiträgen entwickelt wurde, auch die FDA-Zulassung und die EU-Registrierung erhalten hat, ist ein einzigartiges Ergebnis, auf das wir zu Recht stolz sein können.
Beispiellos in der Geschichte der ungarischen Pharmaindustrie hat dieses Medikament inzwischen den Jahresumsatz von 1 Mrd. USD überschritten und damit Blockbuster-Status erreicht. Heute ist unser Produkt in fast 50 Ländern erhältlich und wird bald auf allen fünf Kontinenten zur Verfügung stehen.
Beispiellos in der Geschichte der ungarischen Pharmaindustrie hat dieses Medikament inzwischen den Jahresumsatz von 1 Mrd. USD überschritten und damit Blockbuster-Status erreicht. Heute ist unser Produkt in fast 50 Ländern erhältlich und wird bald auf allen fünf Kontinenten zur Verfügung stehen.