Schon früh erkennt Gedeon Richter das Potenzial des Auslandsvertriebs und macht ihn zu seiner Aufgabe. Der erste Vertretervertrag wurde 1908 mit der Firma Hotz in Mailand für den Vertrieb von Richter-Produkten in Italien abgeschlossen. 1910 folgte ein Vertrag mit zwei Apothekern in Berlin, die das exklusive Recht erhielten, bestimmte Gedeon Richter-Präparate in Deutschland und den Niederlanden zu vermarkten und zu verkaufen. Noch im selben Jahr wurde eine Vertretung in der Türkei gegründet.

Jedes Frühjahr sprang Gedeon Richter in seinen Lancia, um seine europäischen Vertretungen und Geschäftspartner zu besuchen. Er betrachtete die Reise als seinen Jahresurlaub.

Wegen seiner Bedeutung für das Unternehmen erlauben die Behörden Gedeon Richter, als Berater zu arbeiten. Im August 1944 wird er auch von den Bestimmungen der Judengesetze befreit. Im Zuge der deutschen Besetzung Ungarns trat der Vorstand von Gedeon Richter zurück. Währenddessen weigerte sich Gedeon Richter, obwohl er einen Schweizer Pass besaß, das Land zu verlassen. Als die pro-nazistische Pfeilkreuzlerpartei an die Macht kam, kam er unter schwedischen Schutz, doch Ende Dezember 1944 trieb ein Pfeilkreuzlerkommando Gedeon Richter und andere zusammen und schoss sie in die Donau.

Einer der Grundgedanken der Planwirtschaft war die Spezialisierung der Aufgaben. Zunächst wurden die unabhängigen Import- und Exportaktivitäten in die eigens dafür gegründete Außenhandelsgesellschaft Medimpex überführt. Später wurde auch die Forschung zentralisiert, mit dem Argument, dass sich eine Fabrik auf die Produktion konzentrieren sollte und die Forschung in der alleinigen Verantwortung des zu diesem Zweck gegründeten Pharmazeutischen Forschungsinstituts liegen sollte. Der nächste Schritt des geplanten Managements war die Produktprofilierung mit dem Ziel, die Konkurrenz zwischen den Unternehmen und die Parallelproduktion zu beseitigen. In der Folge wurde Richter mit der Herstellung von Arzneimitteln aus Pflanzen und Tieren betraut.

Nach der Verstaatlichung wurde das Unternehmen in Nationale Pharmazeutische und Chemische Gesellschaft Richter und später in Pharmazeutische Fabrik Kőbánya umbenannt.

Dank der rasanten, exzellenten Arbeit der Gedeon Richter-Forscher war kaum drei Jahre nach Erscheinen des ersten oralen Verhütungsmittels in den USA bereits die ungarische Pille erhältlich. Vorrangiges Ziel der hauseigenen Forschung war es in der Folge, mit möglichst wenig Wirkstoffgehalt die gleiche Wirkung zu erzielen und das Wirkstoffprofil an die hormonellen Veränderungen im weiblichen Zyklus anzupassen. Entsprechend wurden im Laufe der Zeit immer bessere und wirksamere Formulierungen auf den Markt gebracht.

1998 formulierte das Management von Gedeon Richter eine neue Strategie mit dem Ziel, das Unternehmen zum führenden, ungarisch kontrollierten, multinationalen Pharmaunternehmen der Region zu entwickeln. Ein Mittel, um dies zu erreichen, war die Expansion in ausländische Märkte durch Akquisitionen oder den Aufbau von Produktionsstandorten.

Die Akquisitionen boten die einmalige Gelegenheit, Gedeon Richters bestehendes Gynäkologie-Geschäft zu erweitern und die Transformation des Unternehmens in Richtung Spezialpharmazeutika voranzutreiben, indem die langjährige Expertise und das Produktportfolio in diesem Bereich ausgebaut wurden. Darüber hinaus ermöglichten die Vereinbarungen Gedeon Richter, ein eigenes Vertriebs- und Marketingnetzwerk in wichtigen westeuropäischen Märkten aufzubauen und die Präsenz in Europa zu stärken.

Cariprazin ist ein oral verabreichtes atypisches Antipsychotikum, das von der FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit bipolarer I-Störung mit manischen und gemischten Episoden sowie Schizophrenie zugelassen wurde. Das Produkt ist auch in der EU für die Behandlung von erwachsenen schizophrenen Patienten zugelassen.

Das zentrale Ergebnis der mit dieser Auszeichnung gewürdigten Produktinnovation ist ein primär in Ungarn hergestelltes Originalpräparat, das von ungarischen wissenschaftlichen Forschern und Entwicklern entwickelt wurde und eine Zulassung für über 70 % des weltweiten Pharmamarktes besitzt. Mit dieser einzigartigen Innovation, die eine hohe Wertschöpfung darstellt, hat Richter ein ideales Entwicklungskonzept realisiert, das mit dem Slogan "invented and made in Hungary" umschrieben wird.

Teriparatid ist ein Biosimilar des biologisch aktiven Fragments des menschlichen Parathormons. Es ersetzt das natürliche Hormon und stimuliert die Knochenbildung. Teriparatid wird zur Behandlung von Osteoporose eingesetzt, da es das Risiko von Knochenbrüchen bei verschiedenen Patientengruppen reduziert. Das Biosimilar Teriparatid wurde von der Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG. entwickelt und von Gedeon Richter Ende August 2019 auf den Markt gebracht, nachdem der Patentschutz des Referenzprodukts abgelaufen war.