Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) "Complete Response Letter"-t adott ki az ulipristal acetate törzskönyvi kérelmének ügyében
2018.08.22.
Üzletmenettel kapcsolatos Hatósági szabályozás Törzskönyvi eljárás elhalasztott Nőgyógyászat PARTNER - ALLERGAN / ABBVIE / ACTAVIS HATÓANYAG - ULIPRISTAL ACETATE