A Richter és a Hikma bejelenti, hogy az FDA engedélyezte az EnobyTM és az XtrenboTM denosumab bioszimiláris készítményeket, amelyek a Prolia® és Xgeva® referenciatermékekkel egyenértékűek
2025.09.29.
Üzletmenettel kapcsolatos Hatósági szabályozás Biotechnológia HATÓANYAG - DENOSUMAB PARTNER - HIKMA