2024.09.24.
A Richter Gedeon Nyrt. („Richter”) a mai napon bejelenti, hogy partnere, a Fuji Pharma Co., Ltd. („Fuji”) megkapta a Japánban kifejlesztett Alyssa® kombinált tabletta (fejlesztési kód: FSN-013) forgalomba hozatali engedélyét az Egészségügyi, Munkaügyi és Jóléti Minisztériumtól („MHLW”) a diszmenorrea tervezett indikációjára.
A jóváhagyás 10 millió eurós mérföldkőfizetést jelent a Richter 100%-os leányvállalata, az Estetra SRL számára, azon megállapodás alapján, ami a Fuji számára biztosítja az Alyssa® fejlesztési és forgalmazási jogait Japánban és a Délkelet-ázsiai Nemzetek Szövetsége (ASEAN) régióban.
Az Alyssa® kombinált tabletta egy diszmenorrea – fájdalmas, görcsös menstruáció -kezelésére szolgáló készítmény, amely Drospirenont és Estetrolt (E4), egy természetes ösztrogént tartalmaz, aminek forgalmazási jogait a Fuji az Estetra SRL-től szerezte meg. Az Estetrol (E4) új hatóanyag Japánban, és bizonyítást nyert, hogy szelektíven hat az ösztrogénreceptorokra, mely szelektivitás várhatóan számos előnnyel jár a betegek számára.
A Fuji Alyssa® kereskedelmi névvel készül bevezetni az FSN-013 kombinált tablettát, hogy új kezelési lehetőséget biztosítson a diszmenorreás betegek számára, és segítsen az érintett nőknek egészségesebb és energikusabb életet élni.
Az Alyssa® kombinált tabletta egy diszmenorrea – fájdalmas, görcsös menstruáció -kezelésére szolgáló készítmény, amely Drospirenont és Estetrolt (E4), egy természetes ösztrogént tartalmaz, aminek forgalmazási jogait a Fuji az Estetra SRL-től szerezte meg. Az Estetrol (E4) új hatóanyag Japánban, és bizonyítást nyert, hogy szelektíven hat az ösztrogénreceptorokra, mely szelektivitás várhatóan számos előnnyel jár a betegek számára.
A Fuji Alyssa® kereskedelmi névvel készül bevezetni az FSN-013 kombinált tablettát, hogy új kezelési lehetőséget biztosítson a diszmenorreás betegek számára, és segítsen az érintett nőknek egészségesebb és energikusabb életet élni.